La empresa farmacéutica Merck anunció este viernes que su píldora experimental contra COVID-19 redujo a la mitad las hospitalizaciones y muertes en personas recientemente infectadas por el coronavirus. Por lo anterior, lo compañía dijo que pronto pedirá a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y de todo el mundo que autoricen su uso.
Según Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics, los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el medicamento, llamado molnupiravir, en los cinco días posteriores a mostrar síntomas tenían una tasa de hospitalización casi un 50% menor que quienes recibieron el placebo. En el estudio participaron 775 adultos con síntomas leves o moderados de COVID-19.
El laboratorio confirmó que tienen en marcha la producción masiva del medicamento, una vez que reciba la aprobación por parte de autoridades sanitarias. Hasta el momento, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado un solo tratamiento antiviral para el COVID 19, el remdesivir, pero este se administra de forma intravenosa, en hospitales, y en casos que ya son graves.
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Merck anunció que su píldora antiviral, molnupiravir, reduce un 50% el riesgo de hospitalización y muerte por covid-19. Dice que pedirá la autorización de emergencia a la FDA "lo antes posible". https://t.co/lD7aT16FD7— CNN en Español (@CNNEE) October 1, 2021
