Estados Unidos autorizó la reanudación del uso de la vacuna contra coronavirus de Janssen, filial belga de Johnson & Johnson, después de que su administración fuera prácticamente suspendida hace diez días por varios casos de trombosis en mujeres. La decisión la tomó la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés), el organismo regulador, poco después de que un comité asesor de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés) lo aconsejara este mismo viernes.
El doctor Peter Marks, un alto funcionario de la FDA, explicó que la reanudación tiene efecto inmediato. También explicó que a las personas que opten por la vacuna de J&J se les proporcionará una advertencia en papel sobre sus posibles riesgos.
Estados Unidos ha levantado este viernes la paralización del uso de las vacunas de Janssen (filial de la compañía Johnson & Johnson) siguiendo la recomendación de los expertos
Por @antonialaborde
— EL PAÍS América (@elpais_america) April 23, 2021
