La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos, autorizó este viernes el uso de emergencia de un nuevo fármaco de la farmacéutica Eli Lilly contra la variante ómicron del coronavirus. La FDA especificó que el fármaco puede administrarse a pacientes de al menos 12 años que estén experimentando síntomas leves o moderados de COVID, y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o de muerte debido a su edad o enfermedades previas, incluyendo asma y obesidad.
El fármaco, llamado Bebtelovimab, es un tratamiento de anticuerpos monoclonales que según los estudios preliminares es especialmente efectivo contra ómicron. Los tratamientos monoclonales consisten en versiones sintéticas de los anticuerpos que el cuerpo genera de manera natural cuando se enfrenta al virus del COVID. La FDA explicó que el tratamiento de Eli Lilly debe usarse sólo cuando otros no estén disponibles.
Este fármaco no ha sido autorizado para pacientes que hayan sido hospitalizados por COVID o requieran oxígeno, ya que los tratamientos monoclonales se han asociado con peores resultados clínicos con ese tipo de pacientes.
This is for treatment of mild to moderate COVID-19 in adults and pediatric patients (12 years+ and weighing 40kg+) with a positive COVID-19 test.
— U.S. FDA (@US_FDA) February 11, 2022
