La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó la comercialización de “Nightware”, una aplicación para el reloj inteligente Apple Watch diseñada para reducir los trastornos del sueño vinculados a las pesadillas frecuentes, que se pueden dar en personas que sufren de trastorno de estrés postraumático. La aplicación genera una suave vibración en la muñeca del usuario con el objetivo de interrumpir la pesadilla sin despertarlo. “Nightware”, que solo se venderá con receta médica, aprende los patrones de sueño y personaliza un tratamiento para cada individuo en función de la información recopilada. Cuando la app detecta que un paciente está experimentando una pesadilla, basándose en su análisis de la frecuencia cardíaca y el movimiento corporal, el dispositivo proporciona vibraciones a través del Apple Watch. La FDA advirtió que los pacientes que sufren de sonambulismo y que actúan de forma violenta durante el sueño no deben utilizar esta aplicación
Una App para el #AppleWatch podría ayudar a personas con trastornos de estrés postraumático.
La aplicación llamada #NightWare utiliza los sensores del Apple Watch para monitorear el sueño del usuario y detectar si tiene pesadillas.https://t.co/s5UAw5IUNv pic.twitter.com/59kXDB9a1V
— Hernán Rodríguez (@rodriguezhernan) November 10, 2020
@US_FDA permitted marketing of new #device for reduction of #sleep disturbance related to nightmare or #PTSD. #Nightware is a #digitaltherapeutics that uses an @Apple Watch & iPhone, & provides gentle vibration through touch based on analysis of heart rate & motion during sleep. pic.twitter.com/44X5MOokLL
— Amine Korchi MD (@AmineKorchiMD) November 9, 2020
